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临床用量小药品是什么,什么是药物的剂量治疗量最小有效量极量中毒

来源:整理 时间:2023-04-29 01:33:54 编辑:汇众招标 手机版

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1,什么是药物的剂量治疗量最小有效量极量中毒

①剂量:一般成人应用药物能产生治疗作用的一次平均用量。 ②治疗量:指药物的常用量,是临床常用的有效剂量范围,一般为介于最小有效量和极量之间的量。 ③最小有效量:应用药物能引起药理效应的最小剂量。 ④极量:指治疗量的最大量,即安全用药的极限,超过极量就有可能发生中毒。 ⑤中毒量:超过极量,产生中毒症状的剂量

什么是药物的剂量治疗量最小有效量极量中毒

2,力益临的用法用量是什么

【用法用量】口服一日次建议与早餐及晚餐同服起始剂量: 推荐剂量为一次mg一日次服用周治疗过程中保证足够液体摄入维持剂量: *初始维持剂量为一次mg一日次此剂量下患者至少维持周 *医师在对患者临床疗效及耐受性进行综合评价后可以将剂量提高到临床最高推荐剂量一次mg一日次服用本品请参照以上推荐方案或遵医嘱特殊人群用药注意事项参见说明书相关部分本品无撤药反应肝肾功能损害患者用药中度和重度肝肾功能损害患者可能造成加兰他敏的血药浓度升高有中度肝功能损害患者在服药的第一个星期应从一次mg一日次开始最好在早晨服药然后加到一次mg一日次至少保持周这些患者加兰他敏的维持剂量不应超过一次mg一日次不建议严重肝功能损害的患者使用加兰他敏肌酐清除率高于ml/min的肾功能损害患者无需进行剂量调整而肌酐清除率低于ml/min的严重肾功能损害患者因为缺乏研究数据所以不建议使用加兰他敏
一日2次,建议与早餐及晚餐同服。起始剂量: 推荐剂量为一次4mg,一日2次,服用4周。

力益临的用法用量是什么

3,丙戊酸钠缓释片用法用量是什么

那么,丙戊酸钠缓释片的血药浓度是多少才正常? 丙戊酸钠为一种不含氮的广谱抗癫痫药,对多种方法引起的惊厥,均有不同程度的对抗作用。对人的各型癫痫如对各型小发作、肌阵挛性癫痫、局限性发作、大发作和混合型癫痫均有效。丙戊酸钠缓释片是神经系统类药物,用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。丙戊酸钠缓释片起效快,效果显著,是癫痫患者首选的药物。 既然丙戊酸钠缓释片主要分布在血液,那么,血药浓度是多少才正常呢? 目前,服用丙戊酸钠缓释片每日剂量、血清浓度和疗效之间相互关系尚未建立。最佳剂量需根据临床反应来确定:当发作不能控制或怀疑有副作用发生时,除临床监测外,要考虑做丙瓦酸钠血浆浓度水平的测定,已报道有效范围为40-100mg/l(300-700μmol/l)。 药理实验表明,丙戊酸钠缓释片对动物的药理研究发现本品对各种癫痫的实验模型(全身性和部分性)均有抗惊厥作用。对人的各种类型癫痫发作有抑制作用,是癫痫患者首选的治疗药物。
你好!儿童、大人的各不同,参考说明书,如果不了解可以咨询相关医师或者咨询 亮健 好药 网的药师。仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。

丙戊酸钠缓释片用法用量是什么

4,药物的常用量极量中毒量和安全范围是指什么

常用量即治疗剂量,是指应用于一般人能产生明显治疗效果,同时又较安全的用量。常用量常小于极量,大于最小有效量。极量指的是安全用药的极限,即常用量的最高限度,超过极量就有可能产生中毒。中毒量是指超过极量并能产生中毒症状的剂量。安全范围常表明药物安全性的大小。一般以药物产生疗效的最小有效量至最小中毒量这一范围表示。这段范围越宽,药物的安全性就越大,反之则越小。
常用量是指临床常用的有效剂量范围,既可获得良好的疗效而又较安全的量;常用量一般大于最小有效量,小于极量,有些书籍称为治疗量。 极量是指药物治疗的剂量限制,即安全用药极限,超过极量就有发生中毒的危险。规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较大的药物,药物一般不得超过极量使用。最小中毒量是指产生中毒症状的最小剂量。安全范围表明药物的安全性大小。一般以药物产生疗效的最小有效量至最小中毒量这一段距离表示,这段距离越宽、药物的安全范围就大,反之就小。不过,以药物的治疗指数表示药物的安全性更准确些。治疗指数是引起半数动物死亡的剂量(ld50)与产生50%有效反映量(ed50)之比值。治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全,以ld50/ed50表示。

5,琥珀酸美托洛尔缓释片用法用量怎么样 有什么区别的吗

那么,琥珀酸美托洛尔缓释片用法用量怎么样?有什么区别的吗? 美托洛尔平片广泛用于临床已30年,尽管存在药代学不足,但临床疗效确切,尤其低廉的价格具有突出的治疗性价比。而缓释琥珀酸美托洛尔由于制剂工艺优越,使其更上一层楼,具有非常突出的治疗效能比。因此,这两种剂型并存势必为临床医师实际选择提供更广泛的空间。 一般来说,琥珀酸美托洛尔缓释片的用法用量为口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。不过,对于不同的疾病,琥珀酸美托洛尔缓释片的用法用量略有区别,其区别如下: ⒈治疗高血压:每天100毫克,早晨顿服或分早、晚两次服,效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。 ⒉治疗心绞痛:每天100毫克,分早、晚两次服,病情严重者加量。用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时,治疗剂量遵医嘱。最大剂量不应超过300毫克/天。 总的来说,遵医服用琥珀酸美托洛尔缓释片的疗效最佳,且安全无副作用。如还有什么疑问,还可以直接到康爱多药店进行咨询,康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。
那么,琥珀酸美托洛尔缓释片吃法是怎么样的?饭后服用吗? 琥珀酸美托洛尔缓释片的用法与用量为: 治疗高血压:每天100毫克,早晨顿服或分早、晚两次服,效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。 治疗心绞痛:每天100毫克,分早、晚两次服,病情严重者加量。 用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时,治疗剂量遵医嘱。最大剂量不应超过300毫克/天。 琥珀酸美托洛尔缓释片应口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄人食物不影响其生物利用度。琥珀酸美托洛尔缓释片服用剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。 服用琥珀酸美托洛尔缓释片的注意事项主要为:和其他β阻滞剂一样,中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。尤其是缺血性心脏病人骤然停药可使病情恶化。对于要进行全身麻醉的病人,最好停止服用,可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉师医嘱。对于有支气管哮喘的病人,应该同时给β2激动剂,剂量可按的用量调整。对心脏功能失代偿的病人,在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用。与其它β阻滞剂一样,不应与异搏定同时使用,以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。 在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。严重肝功能不全者慎用。 康爱多药店致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。

6,曲莱的用法用量

用法本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中,本品 可从临床有效剂量开始用药,一天内分为两次给药。根据病人的临床反应增加剂量;当使用曲莱[sup]?[/sup] 代替其他抗癫痫药治疗时,在曲莱[sup]?[/sup]治疗开始后,应逐渐减少其他抗癫痫药的剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用,由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加,需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。本品可以空腹或与食物一起服用。药片上有刻痕,每一片可以分成两等份,以利于病人服药。用量对没有肾功能损害的病人,推荐治疗剂量如下所示。奥卡西平药代动力学的特点是不需要监测血药浓度从而使本品治疗更加方便。成人单药治疗用本品治疗,起始剂量可以为一天600mg(8-10mg/kg/天),分两次给药。为了获得理想的效果,可以每隔一个星期增加每天的剂量,每次增加剂量不要超过600mg。每日维持剂量范围在600-2400 mg之间,绝大多数病人对每日900 mg的剂量即有效果。单药治疗的对照研究显示,以前没有用其它抗癫痫药治疗的病人,有效药物剂量为每日1200mg。一些用其它的抗癫痫药控制不好,而换用本品单独治疗的难治性癫痫病人,每日2400mg的剂量证明是有效的。联合治疗用本品治疗,起始剂量可以为一天600mg(8-10mg/kg/天)分两次给药。为了获得理想的效果,可以每隔一个星期增加每天的剂量,每次增加剂量不要超过600mg。每日维持剂量范围在600-2400mg之间。联合用药的对照研究显示,每日有效的治疗剂量为600-2400mg。然而,在其它抗癫痫药不减量的情况下,主要因为中枢神经系统的不良反应,大多数病人不能耐受每日2400 mg的剂量。 对每日服用剂量超过2400 mg没有进行过系统研究。对剂量高达4200mg/日的应用经验非常有限。5岁和5岁以上的儿童在单药和联合用药过程中,起始的治疗剂量为(8-10mg/kg/日),分为两次给药。联合治疗中,平均大约30 mg/kg/日的维持剂量就能获得成功的治疗效果。如果临床提示需要增加剂量,为了获得理想的效果,可以每隔一个星期增加每天的剂量,每次增量不要超过10 mg/kg/日,最大剂量为46mg/kg/日。上面提到的推荐剂量来自于临床试验中所有年龄组的药物用量。然而,在某些情况下,起始时用药可以比推荐剂量小。 5岁以下的儿童目前没有充足的资料支持5岁以下的儿童使用本品。老年人建议对有肾功能损害的老年人,调整药物剂量(见肾功能损害的病人)。对易发生低钠血症的病人,参见[注意事项]。肝功能损害的病人对于有轻到中度肝功能损害的病人,不必进行药物剂量调整。对重度肝功能损害病人未进行过服用本品的临床试验,见[药代动力学]。肾功能损害的病人有肾功能损害的病人(肌酐清除率[30ml/分),本品起始剂量应该是常规剂量的一半(300 mg/日),并且增加剂量时间间隔不得少于一周,直到获得满意的临床疗效。(见[药代动力学])。有肾功能损害的病人在增加剂量时,必须进行仔细的监测。具体用法用量请遵医嘱。

7,博乐欣的用法用量

盐酸文拉法辛缓释片应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用,每日一次,用水送服。应该整体服下避免掰开、压碎、咀嚼或泡于水中。初始治疗各种类型抑郁症对于多数患者,推荐盐酸文拉法辛缓释片的起始剂量为每天75毫克,单次服药。对某些新发病患者,在调整剂量增至每日75毫克前,可能更适于每日37.5毫克起始治疗4至7天。虽然剂量和抗抑郁作用的关系未能充分探讨,但一些患者对每天75毫克的剂量无效时可能在剂量提高到最大约每天225毫克有效,因为在大部分患者中文拉法辛和主要代谢产物到第4天达到稳态浓度,如果必要可以在4天以上的间隔,以增量可达75毫克/日的幅度加量。在评估疗效的研究中,允许在2周以上的间隔进行药物的加量,平均剂量约为每天140~180毫克。尚不知对较严重的抑郁症患者是否应使用高于每天225毫克剂量的盐酸文拉法辛缓释片,目前尚缺乏盐酸文拉法辛缓释片剂量高于每天225毫克的经验(见[注意事项]-用于有伴发疾病的患者)。广泛性焦虑症(GAD)对于多数患者,推荐盐酸文拉法辛缓释片的起始剂量为每天75毫克,单次服药。对某些新发病患者,在调整剂量增至每日75毫克前,可能更适于每日37.5毫克起始治疗4至7天。虽然在固定剂量的研究中未能明确证实治疗GAD的量效关系,但一些患者对每天75毫克的剂量无效时,可能在剂量提高到最大剂量约每天225毫克有效,如果必要可以在4天以上的间隔,以增量可达75毫克/日的幅度加量。(见[注意事项]-用于有伴发疾病的患者)。从盐酸文拉法辛普通制剂换用缓释制剂当前应用盐酸文拉法辛普通制剂治疗的抑郁症患者可以换用每日治疗量几乎等同的缓释片,如服用25毫克文拉法辛每日三次,可换用为75毫克缓释片,每日一次。必要时需要根据患者的个体情况进行调整。特殊人群对孕期后3个月的孕妇的治疗在第7孕月以后暴露于盐酸文拉法辛缓释片、其它5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的新生儿,其需要呼吸支持、胃管喂养和延长住院等并发症的发生率增加(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。在孕期的后3个月使用盐酸文拉法辛缓释片时医生应仔细权衡利弊,需要考虑减量。肝功能不全患者肝硬化和轻至中度肝功能不全的患者与健康者相比,文拉法辛和O-去甲基文拉法辛(ODV)的清除半衰期延长、清除率下降(见[药代动力学]),对于轻度至中度肝功能不全的患者每日总剂量必须减少50%。对于有些患者,甚至有必要将剂量减少50%以上。因为肝硬化患者的药物清除率有较大个体差异,个体化用药较合适。肾功能不全患者肾功能不全患者(GFR=10-70 mL/min)与健康者相比,文拉法辛的清除率下降、文拉法辛和ODV的清除半衰期延长(见[药代动力学]),每日总剂量必须减少25%~50%
盐酸文拉法辛缓释片应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用,每日一次,用水送服。应该整体服下避免掰开、压碎、咀嚼或泡于水中。初始治疗各种类型抑郁症对于多数患者,推荐盐酸文拉法辛缓释片的起始剂量为每天75毫克,单次服药。对某些新发病患者,在调整剂量增至每日75毫克前,可能更适于每日37.5毫克起始治疗4至7天。虽然剂量和抗抑郁作用的关系未能充分探讨,但一些患者对每天75毫克的剂量无效时可能在剂量提高到最大约每天225毫克有效,因为在大部分患者中文拉法辛和主要代谢产物到第4天达到稳态浓度,如果必要可以在4天以上的间隔,以增量可达75毫克/日的幅度加量。在评估疗效的研究中,允许在2周以上的间隔进行药物的加量,平均剂量约为每天140~180毫克。尚不知对较严重的抑郁症患者是否应使用高于每天225毫克剂量的盐酸文拉法辛缓释片,目前尚缺乏盐酸文拉法辛缓释片剂量高于每天225毫克的经验(见[注意事项]-用于有伴发疾病的患者)。广泛性焦虑症(GAD)对于多数患者,推荐盐酸文拉法辛缓释片的起始剂量为每天75毫克,单次服药。对某些新发病患者,在调整剂量增至每日75毫克前,可能更适于每日37.5毫克起始治疗4至7天。虽然在固定剂量的研究中未能明确证实治疗GAD的量效关系,但一些患者对每天75毫克的剂量无效时,可能在剂量提高到最大剂量约每天225毫克有效,如果必要可以在4天以上的间隔,以增量可达75毫克/日的幅度加量。(见[注意事项]-用于有伴发疾病的患者)。从盐酸文拉法辛普通制剂换用缓释制剂当前应用盐酸文拉法辛普通制剂治疗的抑郁症患者可以换用每日治疗量几乎等同的缓释片,如服用25毫克文拉法辛每日三次,可换用为75毫克缓释片,每日一次。必要时需要根据患者的个体情况进行调整。特殊人群对孕期后3个月的孕妇的治疗在第7孕月以后暴露于盐酸文拉法辛缓释片、其它5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的新生儿,其需要呼吸支持、胃管喂养和延长住院等并发症的发生率增加(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。在孕期的后3个月使用盐酸文拉法辛缓释片时医生应仔细权衡利弊,需要考虑减量。肝功能不全患者肝硬化和轻至中度肝功能不全的患者与健康者相比,文拉法辛和O-去甲基文拉法辛(ODV)的清除半衰期延长、清除率下降(见[药代动力学]),对于轻度至中度肝功能不全的患者每日总剂量必须减少50%。对于有些患者,甚至有必要将剂量减少50%以上。因为肝硬化患者的药物清除率有较大个体差异,个体化用药较合适。肾功能不全患者肾功能不全患者(GFR=10-70 mL/min)与健康者相比,文拉法辛的清除率下降、文拉法辛和ODV的清除半衰期延长(见[药代动力学]),每日总剂量必须减少25%~50%。接受透析治疗的患者,每日总剂量必须减少50%。因为肾功能不全患者的药物清除率有较大个体差异,对于某些患者应当个体化用药。儿童尚无18岁以下患者适用本品的安全性和有效性的数据。老年患者老年患者无需因为年龄调整剂量。然而如同用于抑郁症和GAD的其它药物,老年患者用药应谨慎,剂量应个体化,如果需要增加剂量,应仔细监测患者情况。维持治疗尚无来自于对照研究肯定的依据表明盐酸文拉法辛缓释制剂治疗抑郁症和GAD时需要多长时间。一般认为在治疗抑郁症的急性症状有效后,需要药物巩固治疗数月或更长时间。在1项研究中,盐酸文拉法辛缓释制剂治疗8周有效的患者,随机分为安慰剂治疗组、与先前治疗剂量相同的盐酸文拉法辛缓释制剂(每天上午75、150或225毫克)治疗组,维持治疗26周证实了盐酸文拉法辛缓释制剂的长期疗效。根据这些有限的资料,还不知道盐酸文拉法辛缓释制剂维持治疗的剂量是否应等于初始治疗的有效剂量。治疗中应定期重新评估维持治疗的必要性和合适的剂量。盐酸文拉法辛缓释制剂在为期6个月的临床研究中显示对于GAD患者的治疗有效。对于盐酸文拉法辛缓释制剂治疗有效的GAD患者继续用药的必要性应该定期重新评估。停用盐酸文拉法辛缓释片和盐酸文拉法辛缓释制剂、其它SNRIs和SSRIs停药相关的症状已有报道(见[注意事项])。当患者停药时应注意监测这些症状,尽可能推荐逐渐减量而不是突然停药。如果使用文拉法辛超过6周,建议逐渐减量的时间最少要多于两周。如果在减药或停药过程中出现不能耐受的反应,可以考虑恢复至先前的处方剂量,以后医生可以再以更慢的速度减药。在盐酸文拉法辛缓释制剂的临床研究中常以每1周减少日剂量75毫克逐渐减药,临床上可依据剂量、疗程和患者个体差异决定逐渐减量的时间。与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)换用至少停用MAOI 14天以后才能开始使用盐酸文拉法辛缓释片,另外,至少停用盐酸文拉法辛缓释片7天以后才能开始MAOI的治疗(见[禁忌]和[注意事项]-警告)。
总的来说,意思就是,博乐欣缓释片75k的那种,一般一到两片一天,不行就加到3片,不能往上加。药吃得多的有空查查血去,查查肝功能和肾功能是否正常,否则代谢跟不上。
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