药品品规是什么意思，三个品规是什么意思

1，三个品规是什么意思

不是每种药品的三个品规，而应该是三个药品的品规，品规是品种规格的简称。

三个品规是什么意思

2，药品中规格什么意思

举个例子吧，某药品，0.2mg/支，10ml/支，10支/盒。那0.2mg就是规格。某药品，0.。1mg/粒，10支/盒。0.1mg就是规格。满意吗？

药品中规格什么意思

3，药品的规格指的是什么规格拦只写复方可以吗

复方是指两种以上中、西或中西组成的。通常是不同类别的组成。而复方后的名字通常是该复方的主要成分。哦

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药品的规格指的是什么规格拦只写复方可以吗

4，药品品规是什么意思

品种就是指有哪些种类的药，人们常说的品种齐全啊就这意思；品规也是故名思意，一种药品的规格：剂量大小、剂型、等等; 自有品种是指某家医院或医疗机构自制的药品，拥有专利权，其他医院或医疗机构在市场上不容易买到的（像好多的中药配方等）

5，药品什么是一品二规什么是二次攻关

处方管理办法（53号令）,第十六条规定：医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

2007年4月初，卫生部出台了新的《处方管理办法》，第十六条规定俗称“一品两规” 所谓“二次攻关”就是药商在中标后，还是得打通医院的层层关节

也就是说,医院一个品种最多只能有两种规格,也就是说竞争对手少了

6，什么是国家药品标准

看后请评价谢谢国家药品标准　　　　国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其它药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。　　国家注册标准,是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准、生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。但也是属于国家药品标准范畴。　　目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括: 　　1.药典标准　　2.卫生部中药成方制剂一至二十一册　　3.卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册　　4.卫生部药品标准（二部）一册至六册；　　5.卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册；　　　6.新药转正标准1至76册(正不断更新）　　7.国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册；　　8.国家中成药标准汇编内科心系分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系（一）、（二）分册、内科肾系分册、外科妇科分册、骨伤科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科耳鼻喉皮肤科分册、经络肢体脑系分册；　　9.国家注册标准（针对某一企业的标准，但同样是国家药品标准）　　10.进口药品标准

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7，品规是什么意思

基本药物品规数是指基本药物的品种规格数，如阿莫西林胶囊，25mg×24粒和25mg×50粒是两个品规。品规也是故名思意，一种药品的规格：剂量大小、剂型、等等。自有品种是指某家医院或医疗机构自制的药品，拥有专利权，其他医院或医疗机构在市场上不容易买到的（像好多的中药配方等）。扩展资料：药品管理法第一条　为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条　在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条　药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。第四条　国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材。第五条　国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。参考资料来源：百度百科-基本药物

品质和规格的简称。

到底什么是品规？通俗地说，品种就是药品的不同名称。而品规，就是指一种药品的规格，比如剂量大小、剂型等。