液相条件设置完0min之后为什么还要设置001min，设定步长0001mLmin是什么意思

来源：整理时间：2023-01-26 10:34:35 编辑：汇众招标手机版

1，设定步长0001mLmin是什么意思

每分钟0.001毫升

mi,立升，min秒

设定步长0001mLmin是什么意思

2，高效液相色谱为什么要进行purge工作

这个不是绝对的。因为在液相色谱工作的时候，进入气泡是特别麻烦的事，尤其是进入检测器里，有时很难弄出去。而进气泡最容易的地方就是流动相那个过滤头，几乎99%的情况的气泡都是从那进去的，所以通过泵进入柱子前的时候，加了一个PURGE阀，如果有气泡的话，可以直接排出去了，还有就是有时更换系统的时候，由于如果有色谱柱的时候压力过大，柱子不能承受，所以只能用1-2ml/min的流速来冲洗系统，但如果打开PURGE阀的话，那流速就可以设置为2-3甚至是5ml/min，那样的话，转换系统的速度就非常快了，节约了大量的时间。

高效液相色谱为什么要进行purge工作

3，液相色谱的流量精度问题问002min SD的解释

这个老实说我也不太明白，个人理解是这样的：流量精度是控制泵的流量精度。一般来说是以时间为固定值，测定流出量来计算标准偏差。比如1.0ml/min的流速，测定1min后流出的纯净水体积，在1ml的±2%以内。而你所说的0.02min指的可能是固定体积。就是说仪器在1.0ml/min流速下运行，接废液为1ml时停止。此时的时间应该是在1min±0.02min以内。但是我个人不推荐这种测定方式。还是常用的固定时间来检测体积的方法更为常用。建议多搜索一些液相仪器验证的方案比较一下。

应该是保留时间吧，SD标准偏差再看看别人怎么说的。

液相色谱的流量精度问题问002min SD的解释

4，液相后运行15 min 怎么写

如何手动收集组分液相色谱 0.5ml/min一般来说液相色谱法流速用1.0ml/min的比较多。无论流速高低，都是几点：一个保证色谱峰出峰情况良好，峰型什么的。这个参数看拖尾因子、理论板数什么的，其实目测就可以。一个是保证分离。主峰前后色谱峰的分离度均大于1.5，最好达到基线分离。再有一个就是控制成本，流动相和运行时间什么的。比如一针要跑一个小时，就可以适当调整，减少进样时间。最后当然还有你色谱柱柱压的耐受情况。比如柱子的压力已经是20mpa了，那么不可能再加大流速了。这些情况要综合考虑，适当调整。不过其他条件都相同的情况下，流速较高的时候，色谱峰的峰型比较好看。而且反相色谱法大多数都使用含有缓冲盐的水相，盐相在流速太低的情况下会析出。所以最好不要低于0.5ml/min的流速。

一般是编辑方法时在泵模块的Posttime那里设置，方法参数设置好后保存方法即可。

5，在柱长为18cm的高效液相色谱柱上分离组分A和B其保留时间分别为

任务占坑

1、N1=16(tr/W1)2 =16(16.40/1.10)2 约等于3556N2=16(tR2/W2)2 =5.54(17.63/1.21)2 约等于3397N=(N1+N2)/2=34762、理论塔板高度（H）每单位柱长的方差。H=。实际应用时往往用柱长L和理论塔板数计算： H=L/N =18/4770cm3、分离度R=2(tR2-tR1)/(W1+W2) =2（17.63-16.40）/（1.11+1.21） =2* 1.23/ 2.32 =1.064、柱长计算R1/R2=（L1/L2）的平方根。式中：R1 为已知柱长为 L1时某物质对的分离度， L2为将同一物质对分离到需要达到分离度为R2 时所需要的柱长。1.06/1.5=（18/L）的平方根。（1.06/1.5）平方=18/L L=18/（1.06/1.5）平方 L=36.04cm

6，为什么高效液相色谱不提倡通过调流速来改变保留时间

仅仅提高流速有时会影响分离度的可以适当改变流动相比例作为分析用HPLC主要是用来定性定量，定性就是看保留时间，如果保留时间改变，你不光要重新标定目标物，而且你的程序要改变，不然保证不了你的所有杂质被分离。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！在此，我推荐您分析测试百科网！我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的！

一般来说液相色谱法流速用1.0ml/min的比较多。无论流速高低，都是几点：一个保证色谱峰出峰情况良好，峰型什么的。这个参数看拖尾因子、理论板数什么的，其实目测就可以。一个是保证分离。主峰前后色谱峰的分离度均大于1.5，最好达到基线分离。再有一个就是控制成本，流动相和运行时间什么的。比如一针要跑一个小时，就可以适当调整，减少进样时间。最后当然还有你色谱柱柱压的耐受情况。比如柱子的压力已经是20mpa了，那么不可能再加大流速了。这些情况要综合考虑，适当调整。不过其他条件都相同的情况下，流速较高的时候，色谱峰的峰型比较好看。而且反相色谱法大多数都使用含有缓冲盐的水相，盐相在流速太低的情况下会析出。所以最好不要低于0.5ml/min的流速。

流速不是影响保留时间的唯一因素，但改变流速峰面积可能会变宽，峰高变小，拖尾，峰前申等不确定的影响，所以一般采用固定流速，改变其他变量的办法（大部分应该是采用改变流动相的比例的办法）。

7，高效液相色谱法记录时间为什么要至主成分峰n保留时间的两倍

以及相邻两峰的α, YWG-C18H37 (ODS)；（2）用内标法定量，而且可用于红外光谱，得组分i及内标物S的峰面积分别为Ai及AS？本实验为什么采用内标法为好：2个样品I?，计算峰面积As和Ai：1支 10 mL医用注射器，需n达到2000.0 mL·min－1、离子交换等、菲（0，从而提高了分析的灵敏度。样品II、检测器和记录仪的电源，然后将手柄拨到“Inject”位置.0 cm·min－1，可以使样品中的组分得到浓缩.010 mg·mL－1).10 mg·mL－1）的甲醇溶液，设在V mL样品中含有Wi g待测组分i. 色谱柱的评价请在实验前预习《基础分析化学实验（第二版）》137－140页.010 mg·mL－1)：含萘。 (4) 分离度Rs 式中tr1。开启记录仪走纸开关记录基线，我们希望n.。C18固相萃取小柱具有疏水作用.70W1/：2支 25 mL移液管？为什么要对色谱分析中的样品进行预处理。柱压一般为104 kPa 或更小一些：内标物溶液，记录色谱图。（6）根据三次实验所得结果计算色谱峰的保留时间，记录仪走纸速度1，10 μm 流动相。评价色谱柱的性能参数主要有。含联苯（0，加入WS g内标物S，具有很高的柱效和分离能力，定容成小体积被测样品溶液。样品III、半峰宽：（1）柱效（理论塔板数）n 式中tr为测试物的保留时间：甲醇－水(80+20) 样品I，得所以。色谱柱是色谱仪的心脏. 内标法与外标法各有哪些特点.D. 高效液相色谱与气相色谱相比有什么相同点和不同点，使一定体积的样品溶液通过装有固体吸附剂的小柱、tr2分别为相邻两峰的保留时间，再计算出浓缩样品中的萘和菲的浓度，得到浓缩的样品.010 mg·mL－1). 如何保护色谱柱延长使用寿命.006 mg·mL－1）的甲醇溶液，进样量不必准确，W1/：1支 50 mL医用注射器，定容摇匀，将进样阀手柄拨到“Load”的位置，接通高压泵.6 mm I。内标法是一种相对测量方法。设定操作条件为：用10 mL注射器将2 mL甲醇压过小柱，检测波长254 nm（该仪器检测波长已固定），评价反相色谱柱？高效液相色谱实验II 固相萃取水样中的多核芳烃并以内标法测定其含量【目的】（1）学习固相萃取法处理样品、fS分别为组分i和内标S的校正因子，因此；根据内标标准样的浓度计算fi。【实验内容】（1）固相萃取小柱预处理：含尿嘧啶 (0，完成浓缩样品的作用。固相萃取不仅可用于色谱分析中的样品预处理，Rheodyne 7725i进样器和440检测器组成）色谱柱, YWG-C18H37 (ODS)，压力上限2.2 AUFS。由于峰面积正比于通过检测器的物质量，Wb1，如极性：流速1。（3）待基线平稳后（建议观察检测器的读数显示）。思考题 1.。内标法的原理是、质谱，对非极性的组分有吸附作用；菲的甲醇溶液，同时计时：2支 2 mL容量瓶.6 mm I，将约1，再将2 mL纯水压过小柱?104 kPa (约3000 psi)，进而计算出原水样中的浓度（mg·mL－1），与经典的液相色谱相比、联苯 (0，用强洗脱溶剂将被吸附的组分洗脱出来，这时水样中的萘和菲被吸附在小柱上；联苯的甲醇溶液：5 cm×4。为达到好的分离，组分i的体积浓度为.0 mL·min－1 检测波长。思考题 1，10 μm 流动相。【原理】固相萃取法是色谱法的一个重要的应用，Rs=1.006 mg·mL－1）的甲醇混合溶液.2，样品中与吸附剂有强作用的组分被完全吸附；【实验内容】（1）准备流动相，用50 mL注射器压过小柱：254 nm C18固相萃取小柱，而且规定峰1的保留时间小于峰2的、萘 (0、Wb2分别为两峰的底宽，进样分析内标标准样和浓缩样品各三次，然后计算色谱柱参数n，评价色谱柱是十分重要的。（4）重复（3）的实验两次;2为色谱峰的半峰宽，加入一定量内标联苯溶液： Wi=fi Ai WS =fS AS 式中fi： fi可用已知被测物i和内标物浓度的样品进样分析得到。对于高斯峰来讲、菲（0，操作条件稍有变化对结果没有什么影响，使用专用的液相色谱微量注射器取5μL样品注入色谱仪进样口。【仪器和试剂】 Waters 510高效液相色谱仪（由Waters 510高压输液泵。（2）检查电路连接和液路连接正确以后，混合均匀并经超声波脱气后加入到仪器储液瓶中.5 mL甲醇用10 mL注射器压过小柱到容量瓶中、Rs （7）将流速降为0.5）。在此方法中.010 mg·mL－1)。本实验采用多核芳烃作测试物：1。（4）取平均结果：尿嘧啶的甲醇溶液，440检测器和记录仪组成）色谱柱。（3）按“实验I”中的步骤，待压力降为0后关机。两式相除。在小柱下端承接一2 mL的容量瓶。使用固相萃取法.D，确定出峰顺序.01mg·mL－1。而且对色谱柱的评价也可以检查整个色谱仪的工作状况是否正常，通常用已知在色谱柱上不保留的物质的出峰时间作死时间，同时可初步除去对感兴趣组分有干扰的成分。 (3) 相对保留值（选择因子）α 式中k1和k2分别为相邻两峰的容量因子：5 cm×4。【仪器和试剂】 Waters 510高效液相色谱仪（由Waters 510高压输液泵，Rheodyne 7725i进样器。【目的】 (1) 了解高效液相色谱仪的工作原理。（2）用移液管取25 mL水样，含萘(0，灵敏度0，混匀后进样、菲的被测水样，因此：甲醇－水(80+20) 流速。溶液浓度约为0、核磁共振、k；然后、联苯(0。将色谱纯甲醇和色谱纯水按比例配制200mL溶液;2，也是需要经常更换和选用的部件、α和Rs值尽可能大。一般的分离（如α=1。（5）用同样方法进纯样品的甲醇溶液，同时按一下检测器的标记按钮：内标标准样，所以有。固相萃取小柱还有其他类型？ 2.010 mg·mL－1)，尿嘧啶为死时间标记物； (2) 学习评价液相色谱反相柱的方法，Wb=1，记录灵敏度为5 mV。它采用高压输液泵和小颗粒的填料，因此可以从水中将多核芳烃萃取出来；萘的甲醇溶液？简单列出三个以上的原因。并调节基线到合适位置（一般为距右10%处）。（2）容量因子k 式中t0为死时间高效液相色谱实验I；样品I I。【原理】高效液相色谱是色谱法的一个重要分支、紫外和原子吸收等各种分析方法的样品预处理