流式图怎么定量分析，流式细胞术图像如何分析

本文目录一览

1，流式细胞术图像如何分析
2，如何对现金流量表进行定性和定量分析
3，如何分析流式细胞仪显示的数据
4，如何看流式细胞术结果中的图

1，流式细胞术图像如何分析

那些方框叫做圈门，旁边的数字说的是门里面所占的百分比，后面那2张图是计数，右上计数的是48%那群的，下图是计数45%那个门里面的，整张图的横坐标左边是阴性，右边是阳性

流式细胞术图像如何分析

2，如何对现金流量表进行定性和定量分析

一、对现金流量表的定性分析对于现金流量表中的经营活动、投资活动、筹资活动三个方面的现金净流量进行分析,揭示现金流量表数据所反映的企业财务状况,其中经营活动的现金流量信息最为重要,也最值得关注。对现金流量表的定性分析,需要从下述八个方面进行:1.经营活动中现金净流量如为正数,表明企业通过运用自身所拥有的资产创造的现金流入完全可以满足经营活动现金流出的需要,自身可实现现金收支的平衡,现金的流动可以维持企业的经营运转,而不需要借助投资活动和筹资活动的现金流入来维持现金收支的平衡。基于此原则,企业应努力保持经营活动的现金净流量为正数。2.经营活动中现金净流量如为较大的正数,则表明企业经营活动中产生的现金流入除去应付经营活动中的现金流出外还有较大的盈余,现金状况较为乐观,企业可以利用这样的有利时机,及时利用经营活动中产生的现金盈余用于投资,以扩张企业规模,扩大产品的市场占有率,提高企业的获利水平,或可以及时利用经营活动中的现金盈余偿还债务,减轻负担,降低债务风险。

如何对现金流量表进行定性和定量分析

3，如何分析流式细胞仪显示的数据

（一）单参数直方图　　单参数直方图是一维数据用得最多的图形显示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析，形同一般X-Y平面描图仪给出的曲线。根据选择放大器类型不同，横坐标可以是线性标度或对数标度。用"信道"来表示，实质上是所测的荧光或散射光的强度。纵坐标一般表示的是细胞的相对数。只能显示一个参数与细胞之间的关系是它的局限性。　（二）双参数直方图　　双参数直方图是一种细胞数与双测量参数的图形。常见有以下三种：　　1.二维点图：能够显示两个独立参数与细胞相对数之间的关系。横坐标和纵坐标分别为与细胞有关的两个独立参数，平面上每一个点表示同时具有相应坐标值的细胞存在。可以由二维点图得到两个一维直方图，但是由于兼并现象存在，二维点图的信息量要大于两个一维直方图的信息量。所谓兼并就是说多个细胞具有相同的二维坐标在图上只表现为一个点，这样对细胞点密集的地方就难于显示它的精细结构。　　2.二维等高图：类似于地图上的等高线表示法。它是为了克服二维点图的不足而设置的显示方法。等高图上每一条连续曲线上具有相同的细胞相对或绝对数，即“等高”。曲线层次越高所代表的细胞数越多。一般层次所表示的细胞数间隔是相等的，因此等高线越密集则表示变化率越大，等高线越疏则表示变化平衡。　　3.假三维图：是利用计算机技术对二维等高图的一种视觉直观的表现方法。它把原二维图中的隐坐标-细胞数同时显现，但参数维图可以通过旋转、倾斜等操作，以便多方位的观察“山峰”和“谷地”的结构和细节，这无疑是有助于对数据进行分析的。假三维图列表模式其实只是多参数数据文件的一种计算机存储方式，三个以上的参数数据显示是用多个直方图、二维图和假三维图来完成的。（三）三参数直方图　　目前，由于计算机软件的发展，很多商品化的软件均提供三参数直方图功能，意指这一类直方图的三维坐标均为参数而非细胞数。这种立体图以点图为显示方式，同样可以作全方位旋转以便仔细观察。（四）流式细胞仪的多参数分析　　当细胞标记了多色荧光在流式细胞仪上被激光激发后，所得到的荧光信号和散射信号可以根据需要组合分析以获得所需的信息，这就是流式细胞仪的多参数分析。

如何分析流式细胞仪显示的数据

4，如何看流式细胞术结果中的图

博凌科为解答：FCM数据的存贮的方式是FCS2.0（flow cytometry standard），采用列表排队(List Mode)方式。易于加工处理分析，但缺乏直观性，数据的显示通常有一维直方图、二维点图、等高线图、密度图等几种；由数据还可以做出标准曲线进行定量分析。Q1：坐标轴的意义？1、单参数直方图每一个细胞单参数的测量数据可以整理成统计分布，以直方图的方式来显示。在图中，横坐标表示荧光信号或散射光信号相对强度的值，其单位是道数（channel），可以是线形（line）或者对数（log）。纵坐标一般是相对细胞/粒子数（count）！2、二维图在二维图的中，横坐标/纵坐标都表示荧光信号或散射光信号相对强度的值，可以是线形（line）或者对数（log）。双参数图可以将样品细胞群分开，从而方便对感兴趣的细胞进行分析。Q2：Gate和 Regin？设门是流式细胞分析中一种重要的技术，只有通过最佳的设门方式，才能准确地获取和分析数据，从而得到临床诊断和科研中有价值的信息。 On-line gating(threshold gating)监测/获取数据 Off-line gating：分析实验数据散射光设门/荧光设门散射光/荧光联合设门多重逻辑门(组合门) 多重逻辑门 G3=R1 and R2 (G3=R1R2) 其它： G=R1 or R2 G=R1 not R2 Q3:流式图中的颜色与荧光颜色? 流式图中的颜色为区分不同细胞群而人为指定, 与荧光颜色无关!! Q4：流式图中的阴/阳（N/P）如何划分? 如何做M1阴性界限？实际上，这个M1的划分完全是根据阴性(同型)对照来的！如下图：左图为同型对照，即：您所检测的物质在阴性组中的基础表达量，可以理解为背景、静息状态下、基础水平、未受刺激时等。右图即阳性组，也就是接受刺激后，功能状态下、药物作用后等。 Q5: 这么巧，阴性正好在101划分？？其实, 我们可以人为地将电压，放大倍数调到相应的大小，使阴性的右边界在某一个值上，（通常划在101附近）这样后期做sample时好看！当然也可以调到102，103次方。 Q6：为什么要进行荧光补偿？流式细胞分析中经常要用到2种以上的荧光标记抗体进行染色，而目前所使用的多种荧光染料发射谱间有一定重叠。荧光补偿这个术语是指修正荧光渗漏的过程，如从探测器除去除匹配荧光以外的任何荧光信号。