医院什么时候需要配液，去医院看病需要输液怎么办步骤是什么生活常识有点少

来源：整理时间：2023-04-24 23:32:11 编辑：汇众招标手机版

本文目录一览

1，去医院看病需要输液怎么办步骤是什么生活常识有点少
2，什么情况下医院才让输血
3，怎样去医院配药详细过程
4，请问一下大师们去医院做尿液检查时是否需要第一次尿液
5，准生证什么时候办需要什么材料
6，三甲医院是指什么
7，国家什么时候出台对输液的规定

1，去医院看病需要输液怎么办步骤是什么生活常识有点少

我朋友看得是脸上的什么东西,然后医生有个一封信，然后是100%报账！！

你好，一般来说是先挂个号，找医生看了如果需要住院再办理入院手续的。

去医院看病需要输液怎么办步骤是什么生活常识有点少

2，什么情况下医院才让输血

您好，根据您描述的什么情况下医院才让输血的，一般情况下血红蛋白<60g/L或血细胞比容<0.2时可考虑输注，一般情况下在血小板或者贫血的时候也可以单独输血小板或者红细胞的，建议您按照医生的医嘱执行。

什么情况下医院才让输血

3，怎样去医院配药详细过程

配药是什么意思？表示没有明白你的意思，以下是个人想法，不喜勿喷不管是中药还是西药，先挂号，如果不知道挂哪个科室可以导诊台咨询，如果药物是需要权限审批的（例如麻醉类、癌症病人特殊用药等），咨询导诊台挂哪个科室的哪个大夫可以开这个药；如果普通常用药，可以挂相应科室随便一个号（不一定非的是专家门诊）

拿着病历卡去找医生`医生开处方`付好钱`拿单子去药房取药`

怎样去医院配药详细过程

4，请问一下大师们去医院做尿液检查时是否需要第一次尿液

从诊断结果看尿蛋白偏高,请一定要去复查!要注意以下东西首先,在检查前一天或者两天,请不要实用含大量蛋白质的食物,如火锅(含嘌呤丰富),海鲜,牛羊肉等等,第二,在早上请不要吃任何东西,可以饮一杯纯净的水.第三,请不要服用对肾脏产生负担的药,如抗生素,止痛药等等.以上这几点注意就好了,祝健康!有问题给我留言!

现在都是机器做，一般一个小时内都会出来。

1、一般是早上空腹，即早上起床后不喝水、不吃饭，到医院留尿后方可；2、如果女士在经期也注意尿标本不要污染，以免影响结果！

5，准生证什么时候办需要什么材料

准生证的办理时间，不同地区的规定有所不同。一般可以在怀孕前或怀孕后三个月内办理。男女双方需持户口本身份证和结婚证，到户口所在地或现居地的社区或者村委会或者本单位开具婚育证明并盖章。持证明、结婚证和双方身份证、照片以及医院诊断书，到户籍处街道办事处或者乡级计生办，即可办理准生证。计划生育服务证是集准生证、查环等功能为一体的证件。已婚妇女怀孕后，孕检、分娩、享受免费避孕药具、以及找工作等都需用到这个《计划生育服务证》。准生证的办理时间，不同地区的规定有所不同。一般女方达到晚育年龄（24周岁以上）并且夫妻双方均未生育或收养过子女，可以在怀孕前或怀孕后三个月内办理计划生育服务证，现只有极少数落后地区组织机构组织繁杂，才有计划生育服务证、准生证分开的现象。多数地方已废除准生证。办理准生证材料：1、男女双方持各自的户口本身份证和结婚证，到各自的户口所在地或现居地的社区或者村委会或者本单位开具婚育证明，并到计生办或者街道办盖章。2、持盖计生办盖章的婚育证明、结婚证和双方身份证、照片以及医院诊断书，到其中一方的户籍处街道办事处或者乡级计生办，即可办理准生证。准生证男女双方均可办理，只要双方证明齐全，在哪一方办准生证都不是问题，需要注意的是各地办理准生证所需材料、要求、流程可能会有差异。在外地工作的流动人口，国家专门有政策，方便流动人口办理生育服务证，详见《流动人口计划生育工作条例》的规定。流动人口计划生育工作的办理，以现居住地为主，户籍所在地配合。主要作用：1、男女结婚后，如果要生育孩子的话，必需先去办理计划生育服务证明，生孩子的时候相关部门要检查，比如医院、管计划生育相关部门，这个证相当于工商的许可证一样，有这个生育服务证就代表国家批准你生育合法的孩子了。2、怀孕7个月的时候要靠这个生育服务证来启动你的生育保险办理程序。3、育龄夫妻持《生育服务证》接受围产期医疗保健服务，根据需要选择参加宣传、咨询、培训，并接受生殖保健、避孕节育服务。4、给新生儿上户口。领取了《生育服务证》的夫妻，在其子女出生后，应当持《生育服务证》和医疗机构出具的《出生医学证明》到户籍部门办理新生儿入户手续。新生儿上户口跟生育服务证没有必然关系，卫生部关于印发《出生医学证明》管理补充规定的通知（卫基妇发[2001]45号）规定：三、新生儿父亲或母亲或其监护人凭《出生医学证明》，到所在地户口登记机关办理出生人口登记手续。四、非父母户籍所在地出生的婴儿，持出生地医疗保健机构出具的《出生医学证明》回父母户籍所在地的户口登记机关办理出生登记手续。

6，三甲医院是指什么

三级甲等医院（简称“三甲医院”）是依照中国现行《医院分级管理办法》等的规定划分的医疗机构级别，是中国内地对医院实行“三级六等”的划分等级中的最高级别。医院等级划分标准，是我国依据医院功能、设施、技术力量等对医院资质评定指标。全国统一，不分医院背景、所有制性质等。按照《医院分级管理标准》，医院经过评审，确定为三级，每级再划分为甲、乙、丙三等，其中三级医院增设特等，因此医院共分三级十等。等级划分一级医院是直接为社区提供医疗、预防、康复、保健综合服务的基层医院，是初级卫生保健机构。其主要功能是直接对人群提供一级预防，在社区管理多发病常见病现症病人并对疑难重症做好正确转诊，协助高层次医院搞好中间或院后服务，合理分流病人。二级医院是跨几个社区提供医疗卫生服务的地区性医院，是地区性医疗预防的技术中心。其主要功能是参与指导对高危人群的监测，接受一级转诊，对一级医院进行业务技术指导，并能进行一定程度的教学和科研。三级医院是跨地区、省、市以及向全国范围提供医疗卫生服务的医院，是具有全面医疗、教学、科研能力的医疗预防技术中心。其主要功能是提供专科（包括特殊专科）的医疗服务，解决危重疑难病症，接受二级转诊，对下级医院进行业务技术指导和培训人才；完成培养各种高级医疗专业人才的教学和承担省以上科研项目的任务；参与和指导一、二级预防工作。一、二、三级医院的划定、布局与设置，要由区域（即市县的行政区划）卫生主管部门根据人群的医疗卫生服务需求统一规划而决定。医院的级别应相对稳定，以保持三级医疗预防体系的完整和合理运行。依据医院的综合水平，我国的医院可分为三级十等。医院分等的标准和指标，主要内容应是：（1）医院的规模，包括床位设置、建筑、人员配备、科室设置等四方面的要求和指标；（2）医院的技术水平，即与医院级别相应的技术水平，在标准中按科室提出要求与指标；（3）医疗设备；（4）医院的管理水平，包括院长的素质、人事管理、信息管理、现代管理技术、医院感染控制、资源利用、经济效益等七方面的要求与指标；（5）医院质量，包括诊断质量、治疗质量、护理质量、工作质量、综合质量等等几方面的要求与指标。我国现行的医院分等标准，主要是以各级甲等医院为标杆制订的。甲等医院的标准，是现行的、或今后3-5年内能够达到国家、医院管理学和卫生学有关要求的标准，是同级医院中的先进医院标准，也是今后建设新的医院标准。三甲医院的资质要求基本条件三级医院：（病床数在501张以上）是向几个地区提供高水平专科性医疗卫生服务和执行高等教育、科研任务的区域性以上的医院。甲等：按千分制，分等评分标准获得超过900分为甲等。具体条件如下：1．医院应有正式的病房和一定数量的病床设施。以实施住院诊疗为主，一般设有相应的门诊部；2．应有基本的医疗设备，设立药剂、检验、放射、手术及消毒供应等医技诊疗部门；3．应有能力对住院病人提供合格与合理的诊疗、护理和基本生活服务；4．应有相应的、系统的人员编配；5．应有相应的工作制度与规章制度；6．应有相应的医院文化。配备要求一、床位住院床位总数501张以上。二、科室设置（一）临床科室：至少设有急诊科、内科、外科、妇产科、儿科、中医科、耳鼻喉科、口腔科、眼科、皮肤科、麻醉科、康复科、预防保健科；（二）医技科室：至少设有药剂科、检验科、放射科、手术室、病理科、输血科、核医学科、理疗科（可与康复科合设）、消毒供应室、病案室、营养部和相应的临床功能检查室。三、人员（一）每床至少配备1.03名卫生技术人员；（二）每床至少配备0.4名护士；（三）各专业科室的主任应具有副主任医师以上职称；（四）临床营养师不少于2人；（五）工程技术人员（技师、助理工程师及以上人员）占卫生技术人员总数的比例不低于1%。四、房屋（一）每房建筑面积不少于60平方米；（二）病房每床净使用面积不少于6平方米；（三）日平均每门诊人次占门诊建筑面积不少于4平方米。五、设备（一）基本设备：给氧装置呼吸机、电动吸引器自动洗胃机、心电图机、心脏除颤器、心电监护仪多功能抢救床、万能手术床无影灯、麻醉机麻醉监护仪、高频电刀移动式X光机、X光机 B超、多普勒成像仪动态心电图机、脑电图机脑血流图机、血液透析器、肺功能仪。支气管镜食道镜、胃镜十二指肠镜、乙状结肠镜结肠镜、直肠镜腹腔镜、膀胱镜、宫腔镜、妇科检查床产程监护仪、万能产床、胎儿监护仪、婴儿保温箱、骨科牵引床、裂隙灯、牙科治疗椅、涡轮机牙钻机、银汞搅拌机、显微镜、生化分析仪、紫外线分光光度计、酶标分析仪尿分析仪、分析天平、细胞自动筛选器、冲洗车、电冰箱、恒温箱、离心机敷料柜、器械柜、冷冻切片机、石蜡切片机、高压灭菌设备、蒸馏器、紫外线灯、手套烘干上粉机、洗衣机、冲洗工具、下收下送密闭车、常水、热水、净化过滤系统净物存放、消毒灭菌密闭柜、通风降温、烘干设备热源监测设备（恒温箱、净化台、干燥箱）。（二）病房每床单元设备与二级综合医院相同；（三）有与开展的诊疗科目相应的其他设备。六、制定各项规章制度、人员岗位责任制，有国家制定或认可的医疗护理技术操作规程，并成册可用。七、注册资金到位，数额由各省、自治区、直辖市卫生行政部门确定。

7，国家什么时候出台对输液的规定

2013年12月，卫生部发布“用药十大原则”，其中，第二条明确规定“遵循能不用就不用、能少用就不多用，能口服不肌注、能肌注不输液的原则”。除此之外，国家层面并没有出台其他输液政策。江苏省出台《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作通知》，提出2016年7月1日起，全省二级以上医院（除儿童医院）全面停止门诊患者静脉输注抗菌药物；今年年底前，全省二级以上医院（除儿童医院）全面停止门诊患者静脉输液。江苏省成了全国第一个全面叫停门诊输液的省份。扩展资料：门诊不提供输液，是国际医务惯例，这个常识已经被越来越多的国人熟知。然而在我国，不仅大医院门诊和社区诊所提供输液服务，就连一些乡下的赤脚医生也都提供上门输液服务。在挥之不去的利益诱惑面前，许多医院和医生从输液中赚得了利益，不幸的是，整个社会却付出了人均每年输液8瓶、全国每年输液104亿瓶次的代价，这个代价显然不只是就医成本上扬的简单问题，更包括抗生素滥用导致了国人免疫力下降的灾难。制止输液过度、抗生素滥用，仅靠卫生部门发布所谓用药原则远远不够。尤其是在当下体制之下，仅仅靠医院和医生自觉来减少输液，是不现实的。因此，加强对医院的输液管控，需要更多的制度设计和监督落实。而江苏省用政策一刀切的做法，此时就显得十分给力。那么，其他省份和地区，包括一些医院，都应该积极主动地革掉“门诊输液”的命。参考资料来源：人民网—非常视点:叫停门诊输液需要更多地区跟进

对于成年人而言，普通药液（如消炎药、胃药、电解质）的速度一般在60～80滴/分钟；纠正脱水的药物（如甘露醇）须把滴速开到最大；刺激血管的药物、脂肪乳等肠外营养药物和血液制品，相对要滴慢一点。12岁以下的儿童及老年人，由于器官发育不完全或功能降低，补液速度一般控制在30～40滴/分钟；发热、急性补液过快，会加重心脏负担。人的血管是有一定容量的，如果体内短期忽然增加太多液体，心脏排血量就会加大，负担就会加重，心脏不好的患者就可能出现心衰和心律失常。另一方面，补液太快可能引起血管炎性病变，甚至影响血管支配的脏器。一般的输液管15滴=1毫升，每小时输入毫升数=每分钟滴数÷15×60。如500毫升的液体，每分钟60滴，则约需500÷每小时输入毫升数×60=125分钟滴完。250毫升的液体，每分钟80滴，那么46分钟就滴完了。

中国药品监督管理政策法规数据库　　文件名称关于实施《一次性使用输液器》等3项国家标准的通知　　文件批号国药管械[1998]187号　　发文单位 SDA器械司　　主题词一次性输液器标准　　文件日期 1998-12-17　　文件数量　　正文关于实施《一次性使用输液器》等3项国家标准的通知　　国药管械[1998]187号　　各省、自治区、直辖市医药管理局或相应的医药管理部门：　　《一次性使用输液器》等3项国家标准业经国家质量技术监督局批准、发布，现将标准编号和名称通知如下：　　强制性标准：　　GB 83681998一次性使用输液器　　(代替GB 836893)　　GB 83691998一次性使用输血器　　(代替 GB 836993)　　推荐性标准：　　GB/T 14233.11998医用输液、输血、注射器具检验方法第一部分：化学分析方法　　(代替 GB/T14233.193)　　以上标准于1999年2月1日起实施。　　上述三项1998版标准中的技术指标比原标准有了更高要求，这对保证产品的安全、提高产品档次和水平、增强产品在国际上的竞争力具有　　重要意义。为做好执行强制性标准GB 83681998《一次性使用输液器》和GB 83691998《一次性使用输血器》的工作，我局已组织全国医用输　　液器具标准化技术委员会进行了宣贯。经研究，现对实施新标准，作如下规定：　　一、自新标准实施之日起，凡生产一次性使用输液器、输血器的企业必须按新标准要求进行生产、检验。　　二、自新标准实施之日起，应按相关规定实施对产品的质量监督抽查：　　(一)抽查产品配套的零部件：滴斗、软管、流量调节器、穿刺器、保护套等(如滴斗外体积不小于10cm3、壁厚平均不小于0.7mm)，应符合　　新标准要求。　　(二)生产一次性使用输液器配装所选用的空气过滤器(对空气中0.5μm以上微粒的滤过率应不小于90%)、药液过滤器(应用直径20μm±1μm　　胶乳粒子进行滤过率试验，滤过率应不小于80%，并保证符合新标准中规定的输液流速)应符合新标准要求。对空气过滤器、药液过滤器的进货　　渠道也应严格抽查。　　(三)生产企业的检测能力应与新标准的检测规定相适应，配备必要的检测仪器、设备，并按新标准中的规定要求逐批进行检验，并出具检　　验报告。　　(四)鼓励企业制定高于国家标准的企业产品技术规范或企业标准。　　三、在新标准实施之日前，生产企业按原标准生产的一次性使用输液器、输血器产品和库存产品，经销单位尚未售完的库存产品，在其产　　品有效期内可销售到1999年9月30日止。　　四、生产企业、经销单位、使用单位对执行原标准的一次性使用输液器、输血器产品，在销售、使用环节所履行的合同或签定销售协议中　　还应注明：本产品执行的标准为GB836893或GB836993，使用截止日期为1999年12月31日。　　五、自2000年1月1日起，任何单位均不得再经销、使用按原标准GB 836893、GB 836993生产的一次性使用输液器、输血器产品。　　六、自1999年2月1日起，凡不按新标准要求进行生产、检验的产品生产企业，将给予通告，情节严重的，将吊销产品的注册证和生产许可　　证。　　违反上述规定的，一经发现将按不符合现行强制性国家标准和伪劣产品处理，并依据有关法规追究其责任。　　七、各省(市、区)药品监督管理部门应加强对企业生产一次性使用输液器、输血器贯彻执行国家标准的情况进行监督抽查，并将有关情　　况，及时报告我局医疗器械司标准处。　　请各有关单位遵照执行。　　国家药品监督管理局　　一九九八年十二月十七日　　资料:http://www.gsda.gov.cn/webportal/portal.poUID=DWV1_WOUID_URL_47308&POpType=DBSearch&subSearch=dbDetail&dbDetail=194&selDbName=TBL_TABLE10&tblCol=OID&mainUid=isTyp4